放免标记的原理原来是这样的

放免标记的原理原来是这样的

当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。

当标记抗原和未标记抗原一起加入相应的抗体时则两种抗原产生相互的竞争，而生成有标记抗原和抗体复合物以及非标记抗原和抗体复合物。

生成标记抗原抗体复合物与非标记抗原的含量在一定的限度内是呈反比的，所以利用这个原理去测定未知抗原或抗体。

如果Ag多则*Ag-Ab(即结合抗原B)生成量减少，*Ag(即游离抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，则*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通过检测游离抗原F和结合抗原B，就可知未知抗原的存在与否以及含量的多少。

放免标记的原理原来是这样的

上海信帆生物代理销售放免代测服务，提供放免实验代测，欢迎大家！