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5’-核酸酶(5-NT)检测试剂盒(蓝微板法)的操作步骤

更新时间:2023-12-18      浏览次数:305

5’-核酸酶(5-NT)检测试剂盒(蓝微板法)的操作步骤

产品简介:

5-核昔酸酶(5'-NT 或 NTP)广泛分布于肝脏、胆道及其他各种组织中,该酶活性变化

常与 ALP 活性相平行。但在骨骼系统的疾病中,如肿瘤骨转移、畸形性骨炎、甲亢、佝偻

病等,ALP 活力增高,但是 5-NT 活力正常,所以对于 ALP 活力提高的情况,测定 5-NT

活力有助于判断 ALP 活力增高原因是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病。

Leagene 5-核首酸酶(5-NT)检测试剂盒(蓝微板法)的检测原理为 5-核首酸酶能催

 5-磷酸腺昔(AMP)水解,生成腺昔和磷酸,后者与酸反应生成蓝,可用比色法测

定无机磷的含量,计算 5-NT 活性,利用离子能选择性的抑制 5-NT 的特性,在测定管

不加人抑制剂镍离子,测出的活性为 ALP 和 5-NT 总活性,在对照管加入离子,可以测

 ALP 的活性,测定管的酶活性减去对照管的酶活性即获得 5-NT 活性,通过酶标仪检测

680nm 处吸光度。5-核昔酸酶的检测对于研究自由基代谢平衡,抗衰老和肿瘤发病机制具

有一定的价值。该试剂盒仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途

自备材料:

1、蒸馏水、生理盐水

2、离心管或 EP 

3、离心机、水浴锅

496 孔板、酶标仪

操作步骤(仅供参考) :

1、准备样品

① 血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,可以直接用于该试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-20°C冻存,用于 5-NT 的检测

② 细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解,可以采用 RAPI裂解液,如果有必要

需进行适当匀浆,低速离心取上清,-20°C冻存,用于 5-NT 的检测。

③ 高活性样品:如果样品中含有较高活性的 5-NT,可以使用 AMP 酸性缓冲液稀释

④ (选做)样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的 5'-NT 含量

2、配制对照 NT Assay 工作液 :取适量的 NT Assay Buffer IIIIII,I : II:III=13 :1:2的比例混合,即为对照 NT Assay 工作液,4保存备用。

3配制测定 NT Assay 工作液 :取适量的 NT Assay Buffer III,按I:II=15 :1的比例混合,即为测定 NT Assay 工作液,4保存备用。

4配制磷标准工作液:取适量的磷标准(6mmol/L),按磷标准6mmol/L): AMP 酸性缓冲液=1:99 的比例混合,即为磷标准工作液(0.06mmol/L)4保存1个月

5配制定磷工作液:按定磷酸性液:定磷还原液:溶液=6:1:1 ,即为定磷工作液工作液,4保存。

6NT 测定:混匀,静置 5min,蒸水调零,酶标仪测定 680nm 处吸光度(分别记为 A

白、A标准、A对照、 测定)

注意事项

1、 本试剂盒亦可用分光光度计进行检测,但检测的样品数相应减少,如果有条件尽量采

用分光光度计检测,使其结果更为准确

2待测样品中不能含有 5-NT 抑制剂,同时需避免反复冻融

3用血浆测定有可能引起浑浊。

4溶血有轻度影响,脂血症不会引起酶活性改变,但可能影响吸光度。

5与金属鳌合的抗凝剂会干扰金属离子的激活作用,因此不宜采用金属鳌合抗凝剂

6、离心管或试管必须清洁,否则污染显色反应

有效期:6个月有效;4运输,4保存

 5’-核酸酶(5-NT)检测试剂盒(蓝微板法)的操作步骤


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