提高
荧光定量PCR检测试剂盒的产品质量
微量加样器的使用规定
1．微量加样器校正：:使用微量加样器吸10μl 10次是否为100μl。
2．加样前吸头润湿：当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以薄膜的形式吸附在吸头里面，所以，在加样时先吸打液体数次，充分润湿吸头管腔,以保证加样的一致性。
3．加样时吸头应靠试管壁：加样时吸头的液体顺着管壁流出，防止液滴的形成由于其表面张力的作用而阻止样本的释放。
4．吸头是否与加样器上吸头套筒密封：样器上吸头与套筒密封完好。
5．加样时注意*停点和第二停点：吸液是应注意大拇指按下按钮至*停点，缓慢慢慢吸入液体。停留1s，然后将吸头提离液面。用吸纸抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。放液时经过*停点，停1-2s后，继续按压到第二停点，排出残余液体。
6．PCR反应原液由于有甘油在冷的状态较黏稠,易于1次吸取数人份，慢一些。
7．边加边看,直观估计,防止跳管。
8．低温冷藏批量DNA提取液、PCR反应液A和B取出时是否充分混匀后,分装使用，PCR反应液A和B是否避光低温冷藏和使用。
9．配PCR反应液应先加缓冲液再加PCR反应液充分混匀,必要时倒置混匀,再离心,或用灭菌吸头上下吸几次。
10．PCR反应液（包括样品）应充分混匀:保证PCR反应曲线呈S形，全阴性样品呈近似水平曲线。
更新时间：2017-12-23 
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